Ayla Barbosa de Souza, de apenas 1 ano e 10 meses, enfrenta uma batalha pela vida após ser diagnosticada, há seis meses, com neurofibromatose, uma doença rara e sem cura. A condição levou à descoberta de dois tumores – um na cabeça e outro na coluna. Apesar de benignos, os tumores estão localizados em áreas delicadas e não respondem ao tratamento com quimioterapia.
Após complicações em sua primeira cirurgia para retirada do tumor na cabeça, Ayla passou por cinco procedimentos cirúrgicos adicionais e desenvolveu hidrocefalia, necessitando de quatro meses de internação, sendo dois deles na UTI.
Agora, o tumor na coluna apresenta crescimento acelerado, afetando órgãos vitais e demandando um medicamento específico: o Selumetinibe, produzido nos Estados Unidos. O remédio, que custa cerca de R$ 120 mil por frasco, não é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Com o tempo se tornando um fator crítico, a família recorreu à criação de uma vaquinha virtual - Compra de medicamento para Ayla | Vaquinhas online - como última tentativa de salvar a vida da menina. Até o momento, a campanha arrecadou pouco mais de R$ 8 mil, ainda distante do valor necessário. Além disso, uma ação judicial foi iniciada pela Defensoria Pública, mas há preocupação com o prazo que o processo pode levar.
A mãe, Clebia Maria Pereira Barbosa, agradece qualquer tipo de ajuda e apela à solidariedade de todos. Quem puder contribuir pode realizar doações também via Pix, usando a chave: Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo..