As próximas remessas de vacinas contra a Covid-19 destinadas ao Acre e aos demais Estados brasileiros terão uma composição atualizada para oferecer maior proteção contra as variantes mais recentes do coronavírus. A mudança foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que publicou uma nova instrução normativa estabelecendo os critérios para os imunizantes que passarão a ser utilizados no país.
A atualização define que as vacinas contra a Covid-19 deverão ser monovalentes e conter, preferencialmente, a cepa LP.8.1 como antígeno ou variantes derivadas da JN.1, como XFG ou NB.1.8.1, além de outras formulações que comprovem eficácia contra as cepas do SARS-CoV-2 atualmente em circulação.
A decisão foi aprovada durante a 12ª Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa. Segundo a agência, a medida leva em consideração o aumento de casos de síndrome gripal associados à Covid-19 registrado recentemente, reforçando a necessidade de manter as estratégias de vacinação atualizadas em todo o Brasil, incluindo o Acre.
Apesar da mudança, a Anvisa informou que as vacinas produzidas com a composição anterior não precisarão ser descartadas imediatamente. Os imunizantes já fabricados e distribuídos poderão continuar sendo aplicados por até nove meses após a aprovação da atualização, garantindo uma transição gradual para a nova formulação.
A nova norma também determina que os fabricantes solicitem à Anvisa a atualização do registro de suas vacinas, apresentando estudos de qualidade, produção, imunogenicidade, além de dados de segurança e eficácia quando exigidos pela agência e pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
Com a medida, as futuras remessas de vacinas enviadas ao Acre pelo Ministério da Saúde deverão seguir os novos parâmetros estabelecidos pela Anvisa, mantendo a estratégia de imunização alinhada às variantes predominantes do vírus e buscando ampliar a proteção da população contra casos graves da doença.
